特别概念及工具

肽洗刷栓（drug eluting stent，DES）也可指肽扣留栓，通过特罗斯季亚涅齐于金属和栓颗粒的凝合物可携带肽，当栓软性静脉内水肿部位后，肽自凝合物薄膜之前通过洗刷方式将有操纵地扣留至心静脉壁上民间组织而体现微生物学震荡。以外上市的肽洗刷栓有嘌呤抗病毒（rapamycin）洗刷栓和紫杉醇（paclitaxel）洗刷栓，原则上通过选择性淋巴细胞核过度增殖而防范栓内再狭窄。薄膜栓（coated stent）通过相同方式将将某些金属和、肽或凝合物特罗斯季亚涅齐在金属和栓颗粒，从而改变其颗粒特性，增大溃疡产生减轻淋巴细胞核增殖催化或增加X路中的可视性。曾经用到过的薄膜有金薄膜、锂薄膜、非金属和薄膜、乙酸之前枢神经（PC）薄膜等。也有药薄膜栓如抗生素薄膜栓，薄膜栓之前的抗生素主要在栓颗粒起主导作用，增大溃疡产生，并非可操纵性地扣留至静脉壁上民间组织之之前，相同于肽洗刷栓。

根据薄膜物料的主导作用相同，Heinrich等将栓薄膜可分被动薄膜和有意薄膜。被动薄膜是仅指有着较差微生物兼容性的物料涂覆在栓颗粒，作为威慑而增大栓的不良主导作用；有意薄膜是仅指栓薄膜可携带肽同样选择性内膜的增殖。栓薄膜工具可分风干具体方法、袋子具体方法、共溶具体方法和接肢具体方法四种。风干具体方法是仅指同样将栓放入肽混合物之前使其带药;袋子具体方法是仅指将栓在肽混合物之前风干后再以薄膜物料对栓薄膜修饰；共溶具体方法是仅指将肽与薄膜物料在同一混合物熔化后对栓薄膜;接肢具体方法是仅指先以薄膜物料对栓薄膜，然后肽通过其烷基与薄膜物料烷基催化，从而将肽连接在栓上。

薄膜物料深入研究

栓薄膜物料主要有一般而言三类：

①无机物料薄膜栓。包括类金刚石（diamond-like stent，DLC）、非金属和硅Sic（silicon carbide）、瓷、氧分子等薄膜栓。裸金属和栓颗粒电位较高，可导致吸附负离子如粒细胞核以及纤维蛋白原，难于造成溃疡的产生。深入研究表明，溃疡的最初产生是由于血液蛋白的电荷向金属和集之前于造成的。因而理论上无机物料薄膜可作为威慑增大金属和栓与血液的接触，从而提高栓的微生物兼容性。体外实验室猜测，类金刚石薄膜栓可选择性粒细胞核重置和溃疡产生，当涂覆了DLC的静脉栓暴露在流出的富所含粒细胞核的血液之前时，几乎没有人粒细胞核的凝集和离子的扣留。但在两栖动物实验室之前，掩蔽栓替换成后6周内膜的增殖情况，却发现其与无薄膜栓没有人很大相同点。深入研究表明，非金属和硅薄膜栓有着较差的血液兼容性；可降低粒细胞核和红血球的黏附和重置。一个多之前心非随机临床研究深入研究发现无论一般、精细（B2和C级）还是高危（AMI、小管径、再通的慢性仅仅闭塞、隐静脉桥、冠状动脉同种移植静脉病症）水肿替换成非金属和硅薄膜栓，急性和亚急性栓溃疡产生赴援都极低，6个月再狭窄赴援亦低。但另有深入研究表明栓替换成19周和81亦同，在降低静脉内再狭窄赴援之外，Sic薄膜栓与无薄膜栓在数据分析上无很大相同点。瓷是一种新DF的用作栓薄膜的无机物料，已在两栖动物实验室之前猜测其有极好的微生物兼容性，并且用该物料薄膜栓可携带免疫肽——tacrolimus，可很大选择性兔颈动脉内膜增殖。用作临床研究的Carbostent氧薄膜栓， turbastratic氧薄膜，临床研究试验标示出在一些相当高危的病人之前也能防范栓溃疡产生和再狭窄。无机薄膜存在着来得脆的相同之处，在栓撑开时易断裂而从栓脱落产生渐进熔化点，而且无机薄膜多半较硬容易造成静脉壁上的损伤。以外仅限于试验阶段，临床研究尚无推广用到。

②凝合物物料。近年来仅仅由凝合物物料制作的静脉栓的深入研究得不到了很多深入研究者的重视，被认为是非常有着潜力的静脉栓制作物料。通过凝合物栓可携带肽，渐进肽浓度是本品的10倍。以外渐进可携带肽主要有：嘌呤抗病毒、紫杉醇、抗生素、水蛭素，（peptide）等。一般可分两类:可微清洁剂DF与不应降解DF。可微清洁剂DF物料可增加栓的微生物兼容性，又可作为肽核酸，随着物料的降解而肽得以扣留。Van der Giessen等深入研究猜测轻质凝乙醇酸共凝物（PLGA），凝己内酯（PCL）， β-乙酰甲酸与胺类酯共凝物（PHBV），凝原酸酯（POE）、二甲胺/凝对苯二酸丁二醇（PEO/PBTP）五种可微清洁剂的凝合体在两栖动物肝细胞核可造成炎症催化和内膜增殖。该类物料多用作可携带肽以以防再狭窄。不应降解DF包括乙酸之前枢神经、凝氨酯（PUR）等，标示出了极好的技术的发展机遇。所含乙酸脂基的凝合物硫在静脉栓薄膜的深入研究之前受到了深入研究者的重视，其代表硫便是乙酸之前枢神经（phosphorylcholine，PC）。深入研究表明PC薄膜栓有着较差的微生物兼容性，不仅能降低粒细胞核活性，增大溃疡产生，而且不激活肝细胞核，无轻微炎症催化。几个较大DF的多之前心随机/非逻辑系统临床研究试验原则上标示出PC薄膜栓用作一般而言的，甚至精细高危的前列腺癌水肿都是不切实际、安全和有效的;略长之前期临床研究结果原则上令人满意，特别静脉再狭窄赴援可降低至6.1%。

并用凝合物物料作为肽核酸的载药方式将因为其载药量有限和分布不原则上匀以及因凝合物物料的用到而增加栓壁上厚造成的不良后果，现已被猜测，而且肽的长期保持及远期不一致。而同样将肽二氧化钛于栓上因其初期扣留的“天气系统震荡”不能造成了轻微的防范再狭窄的精准度。凝合物薄膜静脉栓面临的问题一是薄膜与金属和基体界面结合力问题，结合力太差易导致薄膜脱落；在栓撑开时薄膜可能受到损坏；二是不是能够长期的保持其微生物兼容性；三是对微生物可降解凝合物栓来说，栓的降解速赴援和时才细胞核的繁殖也是一个很重要的问题；四是电磁波难以透过凝合物也放宽其临床研究技术的发展，因此凝合物静脉栓的技术的发展还需要想到许多岗位。

③蛋白质。见于报道的有明胶、32P胶体乙酸铬、血液等，作为可携带肽、放射性物质或转基因的核酸，仅见于两栖动物试验。此外，国内倪氏等深入研究重申并用山崎电泳的原理将载药纳米颗粒同样自拼装于栓的工具，可以保持同样的药量而可能会对栓锤弧度造成了轻微负面影响，同时并用纳米颗粒的可控释特性以期操纵肽的扣留过程而达到近期和远期防治再狭窄的旨在。