【梅斯药理学】塔吉克斯坦当地星期2月8日晚间，全由塔吉克斯坦各地区卫生外交事务的内政部长特别助手费索·苏丹（Faisal Sultan）在其推特称之为，之前国陈薇院士一个团队与康希诺共同开发研发的腺病毒表现形式新冠HIV克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在塔吉克斯坦顺利完成的三期化疗之前期深入研究结果经过独立原始数据监视委员会的之前期深入研究推断，单针接种HIV28天内，对重症新冠胃癌的确保青年队为100%，在塔吉克斯坦许多人之前，总体确保青年队为74.8%。未发生任何与HIV相关的严重影响不良反应。预防病征的有效率为65.7％，预防严重影响疾病的有效率为90.98％（多国深入研究）。IDMC无法分析报告任何严重影响的安全性缺陷。原始数据包括30,000名参与者和101个病毒学确认的COVID病例。
分析报告之前未有引用康希诺HIV对尼日利亚、英国政府及巴西变种病毒株的确保率。
康希诺HIV是由之前国中国人民解放军总政治部所长陈薇的一个团队，与康希诺生物体一些公司研发，应用于腺病毒表现形式技术，无需接种一剂，不过一些公司也有顺利完成接种两剂HIV的次测试。
卫生指导委员会在《波士顿药理学》之前公开发表博士论文称之为：单针确保青年队约70%左右的HIV比两针确保青年队约90%的HIV更历史性。这证明，在确保青年队和产能相同的只能，单针HIV可覆盖面积的人数是双针的两倍。
康希诺生物体的整合新冠HIV(腺病毒表现形式)在全球性率先积极参与临床实验分别于2020年3月16日、4月12日在武昌重启Ⅰ期和Ⅱ期化疗，是全球性首个转到临床实验先决条件的新冠HIV。该候选HIV也年初获俄国和塔吉克斯坦农业部化疗批准，并分别在当地积极参与国际Ⅲ期化疗。
康希诺生物体曾在公告之前回应，在本次之前期深入研究之前，Ad5-nCoV 成功翻倍可视的主要安全性性及有效性新标准。 该化疗为一项全球性多之前心、随机、双盲、安慰剂对照组、适应性次测试，旨在评估HIV在超过4万名18岁及以上健康成年人之前的有效性、安全性性和免疫原性。
塔吉克斯坦农业部长之前曾回应，根据与康希诺生物体约成的协议，该国可以赢得“数千万剂”康希诺生物体HIV。
康希诺生物体2月9日高开低走，现跌10%，早盘一度暴涨4.8%。据港交所披露文档，摩根大通于2月3日减持康希诺生物体35万股。
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