血管紧张伦转换激酶2 (ACE2)是另行冠患病毒(SARS-CoV-2)的巨噬细胞时是门点。然而，膀胱伦-血管紧张伦系统(RAS)激酶可抑制剂对化学物质组织中的与体温闭环和COVID-19染患病极为重要系统性的ACE2隐含的严重影响尚未唯报导。

据悉，European Heart Journal上另行发表的一项分析选择了人膀胱作为对BP、RAS和COVID-19催化反应至关重要的分析组织，并样品了心血管患病症(及其主要新陈代谢总共表现型)与ACE2隐含的关系。进一步分析了RAS介导阻滞剂应该与ACE2隐含的变化有关。终于，分析在其他化学物质组织和使用ACE-I和ARB治疗的持续性心血管患病症大鼠肝脏的对照试验中的模型上验证了一些极为重要的观察结果。

血管紧张伦转换激酶的肝脏隐含-从肝脏特异性组量化、总共隐含量化和单巨噬细胞试验中的得不到的启示：

学术界处理了436个肝脏的RNA序列衍生的蛋白质隐含五音，断定了21203个肝脏蛋白质。极为重要RAS蛋白质在肝脏中的由强隐含到中的隐含，ACE2占去肝脏蛋白质隐含瞬时分布的年前20%(示意图1A)。对人膀胱单巨噬细胞data26的量化得出结论，ACE2的隐含具有巨噬细胞各种类型特异性，腹腔小管巨噬细胞隐含瞬时最强者(示意图1B)。量化断定了47个与ACE2紧密联系系统性的肝脏蛋白质(示意图1C)。23个(49%)蛋白质在单巨噬细胞水平上隐含特异性于腹腔小管(示意图1C)。ACE2总共同隐含的蛋白质在新陈代谢(P = 1.89 10 5，示意图1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，示意图1C)、肝脏患病症(P = 1.88 10 10，示意图1C)和BP闭环极强(P = 0.0225，示意图1C)方面富集。综上所述，这些信息得出结论ACE2是一个高含量的肝脏蛋白质，在腹腔小管中的具有巨噬细胞各种类型特异性隐含方式，并且与与本能健康和患病症极为重要系统性的新陈代谢过程有机制重合。

示意图1

ACE2肝脏隐含、心血管患病症和其他外科性状与流感患病毒患病的潜在系统性性量化：

学术界量化了269名心血管患病症患者和167名时是常心血管患病症患者，结果得出结论本能心血管患病症与肝脏中的ACE2的隐含没有系统性性(P = 0.6008)(示意图1F)。另一项仅限于未接受抗心血管患病症治疗的个体的依赖性量化断定，ACE2与心血管患病症、外科收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)密切关系没有系统性性。糖尿患病和BMI以外未得出结论与肝脏ACE2隐含系统性(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，学术界样品到ACE2的肝脏隐含与eGFR呈显著时是系统性(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些信息得出结论ACE2的肝脏隐含与肝脏机制的克隆指标呈时是系统性，但与心血管患病症或其他心血管/新陈代谢总共患病都是。

总之，尽管人们普遍认为心血管患病症(尤其是可抑制RAS的药剂)与ACE2的隐含增加有关，而这反过来又才会引致对COVID 19的依赖性增加，但本分析断定这两种药剂对ACE2的肝脏隐含以外无严重影响。本还断定，虽然年龄和性别相反了化学物质组织中的ACE2的丰度，但常唯的心血管患病症新陈代谢性总共患病，包括糖尿患病和肥大指数与ACE2的肝脏隐含都是。终于，学术界还断定，在无SARS-CoV-2染患病的才才会，肝脏ACE2的隐含与肝脏克隆指标密切关系存在时是系统性，并在肝脏ACE2总共隐含量化中的断定新陈代谢、线粒体和肝脏患病症的富集。

终于，该分析结果得出结论，不论是心血管患病症长时间还是降压治疗都不可能相反人肝脏中的极为重要时是门介导SARS-CoV-2的隐含。此外，分析信息进一步得出结论，在无SARS-CoV-2染患病的才才会，肝脏ACE2可能具有膀胱确保作用，但其在呼吸道和肝脏中的的隐含随年龄增长可能与染患病SARS-CoV-2的后果有关。

参考资料：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,