正常生理状态下，组织烧伤亦会启动伤口的联级自由基。当依赖于间歇功能性病理具体情况如糖尿病、缺氧、肥胖时，烧伤伤口处理过程被打断，形并成慢功能性难愈功能性疤痕，导致严重受到影响病毒感染、组织囊肿，消耗大量医疗天然资源。理想的烧伤伤口应为蛋白质再生，完全恢复原先形态和功能。

既往慢功能性难愈功能性疤痕多采用转为了蛋白质涂层的，如人工面部 Apligraf、Theraskin。人工面部内成分并成纤维蛋白质和角质蛋白质，所含各种趋化突变及趋化突变，能焦虑陈旧功能性疤痕启动伤口自由基，另外使疤痕湿润，能降低结痂形并成进而降低瘢痕形并成及色素沉着。

然而，人工面部在临床分析之前分析方法效果不理想，对于慢功能性疤痕伤口所部只有 35%～56%。于是，有历史学家提出采用肿瘤蛋白质治疗法，肿瘤蛋白质不具不具自我更换以及多向并存的潜能，能腺体多种趋化突变以及趋化突变，提供了组织再生的条件。来自英美两国的 Sorice 精神科等校订了这两项的慢功能性难愈功能性疤痕的肿瘤蛋白质治疗法，简单简介了各种肿瘤蛋白质产品的分析方法具体情况，于 2016 年 9 月的 PRS 上发表了一篇简要。

目前为止肿瘤蛋白质的创伤用药分析方法较多的是间充质肿瘤蛋白质（mesenchymal stem cells，MSCs），MSCs 是一种并成体肿瘤蛋白质，特有种于肌肉、增生、脂肪等多种组织，目前为止 MSCs 已为公认的生物学标志，根据国际肿瘤蛋白质用药协亦会的定义：贴壁生长；强调 CD73、CD90 和 CD105，不强调 CD34、CD45、CD14、CD19 和生物白蛋白质上皮蛋白质-DR；游离可诱发并存为脂肪蛋白质、并成骨蛋白质和软骨蛋白质。MSCs 的多向并存潜能及旁腺体效应，能向面部蛋白质并存并投身于伤口自由基的各个阶段（图 1）。

图 1 MSCs 用药基于多种前提：对烧伤和炎症躯拓的有别于，激活和并存为原先的蛋白质，释放旁腺体突变如组织修复突变、血管生并成素、特异性调节突变。

MSCs 肿瘤蛋白质治疗法之前最常见的涂层为人卵子的输卵管-刚毛膜组织，其成分非常丰富的 MSCs 肿瘤蛋白质且小分子较较难利用，目前为止就有部分一些公司（表 1）。

表 1 的产品上依赖于的人卵子比如说 MSCs 肿瘤蛋白质用药产品 EpiFix（生产商：英美两国 MiMedx 母公司）涂层比如说于脱水输卵管-刚毛膜，蛋白质无活功能性，产品以三维支架为形态，附有趋化突变、趋化突变和多种蛋白质外基质蛋白，能佯装 MSCs 在疤痕的挤满、迁移及增殖。Grafix（生产商：英美两国 Qsiris 母公司）涂层源于冷藏输卵管，沿用水果的输卵管并组分如并成纤维蛋白质、MSCs、上皮蛋白质。上述肿瘤蛋白质产品在RCT分析之前，都标示出能明显有助于慢功能性难愈功能性疤痕的伤口。

目前为止肿瘤蛋白质治疗法仍是新型治疗法，Sorice 精神科等提出 2 个关于肿瘤蛋白质用药的关键缺陷：

（1）对于用药慢功能性难愈功能性创口，哪一种肿瘤蛋白质群可更快创口伤口同时降低瘢痕形并成，且较难利用？

既往曾有分析对比增生比如说（BM-MSCs）和循环系统比如说（ASCs）的 MSCs ，两者的基因组表达组和蛋白质组有 18% 的共通点，分析基因组表达相关的基因组挖掘出两者有 13.2% 的差异。在特异性调节方面，ASCs 特异性抑制效果成比例 BM-MSCs，但是无法断定这些共通点对于的受到影响。

另外，完全相同的蛋白质所含、养并成、处理技术也和肿瘤蛋白质群之间的差异有关。此外，关于用于其亦会或当是比如说的肿瘤蛋白质仍不具争议。最初分析认为 MSC 不具特异性特权的特功能性，不产生特异性自由基，所以认为当是蛋白质的肿瘤蛋白质特分析方法价值较大。但目前为止证据标示出，当是比如说的 MSCs 仅仅是特异性排斥的飞行速度更慢，其亦会肿瘤蛋白质的更佳。因此，确认为必需要深入探讨 MSCs 发挥用药作用所必需的仍须，才能知道当是肿瘤蛋白质必需要在母体活过多久才能发挥治果。

（2）如何将肿瘤蛋白质供给至烧伤躯拓？

麻醉是肿瘤蛋白质临床常用的给药方式，但是 MSCs 麻醉后亦会肠胃微循环困难重重。目前为止较推荐连续性分析方法，如连续性麻醉、喷雾给药、用于三维支架等等。

综上所述，肿瘤蛋白质用药是安全、有效的，可通过降低 MSCs 挤满于疤痕，使陈旧功能性疤痕重新启动正常伤口自由基。虽然目前为止还有许多缺陷待解决，但其在慢功能性难愈功能性疤痕用药之前占优势是毫无疑问的，随着技术不断改进，肿瘤蛋白质治疗法或将并视为慢功能性疤痕的用药标准。

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