礼来将其实是药品Evacetrapib的一项次测试延展6个月，此举显然使授予结果的整整推迟到2016年里期，而非2016年底。该公司说明，这项立即基于两个因素，一是ACCELERATE次测试执行委员会的建议，二是其它正被测试用来减少主要不当心肌梗死意外事件(MACE)药品最近反映出新的结果。
引人注意，礼来今年第二季度始终在马上该次测试无商业价值的测试结果，其里以外对主要不当心肌梗死意外事件的全面性评分，但不明了最新立即是否是与该评分有关。Evacetrapib是一款CETP衍生物药品，它借以增高肝细胞(HDL)实是的水平，据一些研究课题表明，这款药品对心肌梗死具有保护措施依赖性。
大多数可供使用的实是药品借以减少免疫细胞实是，这被认为是一种毒害的方式，能催生发生心肌梗死癌症，CETP衍生物被认为抑制了实是脂从肝细胞向免疫细胞实是的产物。
礼来说明，延展次测试整整将愈来愈显然使ACCELERATE次测试表明在治疗有高风险动脉粥样硬化心肌梗死癌症(ASCVD)癌症病变时是否是需要将Evacetrapib去除到他威类治疗药品里。礼来生物药品政府部门外事Ricks月内讨论这项次测试时说明：“在细胞内政府机构研究课题里，从次测试的后一半并不一定可以看不到或多或少的收益。”
默沙东正在一项3期心肌梗死结局研究课题里开发新CETP衍生物Anacetrapib，而百时美施贵宝正在与里国先声精细化工开发新另一款竞争药品BMS-795311。
徒劳，这药品在开发新过程里已看不到使死亡率有相当大的减少。然而，罗氏2012年放弃了其CETP衍生物Dalcetrapib，因为次测试表明将这款药品去除到他威药品里不增加收益，同时，巴斯夫几年当年因安全性解决办法里止了其候选药品Torcetrapib的开发新。
一旦消失潜在的重磅级药品，对CETP衍生物药品的借此就会减少一半，值得注意是愈来愈为多的关注正集里在PCSK9衍生物药品身上，如赛诺菲/再生元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这药品当被去除到他威类药里时，可产生当年所未有的降实是真实感。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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