每年化学特别奖特别奖都是亦非引人注目的，也都会造成了很多数据分析。例如每年 Web of Science都会根据脚注数据分析似乎赢取诺特别奖的科学特别奖，但是大部分无疾而终。这也话说明，发表文章被引用次数的高者，并不能代表学术的商业价值！脚注数量只是表明学术商业价值的一个特别。事实上，很多革命性研究成果，并不一定同类型，甚至长时间正处于冷门状态！

就梅斯药学而言，本年化学特别奖生理反应与药学特别奖，或化学特别奖最受注目的应该是mRNA接种的挖掘出。事实上，在新冠mRNA接种再版前，mRNA接种几乎是无人过问的领域，不仅漫长无数受挫，而且之外的文献也相当的少，也不受学术界重视。然而，mRNA接种无疑是本年的重之前之重的的似乎！算是，mRNA接种的出现，为新冠的防控带来巨大商业价值，同时，也为后续大量的本品共同开发带来无穷的现实生活空间，似乎都会开创一个全新的一时期！详细听闻：2021年医学研究特别奖出炉，mRNA接种两位开创者，也基本敲定化学特别奖特别奖、mRNA接种不只是预防新冠，未来都会开拓mRNA一时期，三位诺获特别奖点评mRNA接种。因此，本年化学特别奖特别奖获得者mRNA关键技术上做出基础性重大贡献的卡塔林·考里科（Katalin Karikó）和马修·魏斯曼（Drew Weissman），基本上有整体的似乎！

左：Drew Weissman

赞善：Katalin Karikó

当然，也都会有人话说，mRNA接种算是想像中“年轻”，化学特别奖特别奖往往都会获得者那些格外为“独创”或被“实证”的事情。事实上，确实有很多落后的假话说未有，包括爱因斯坦的量子力学，李政道的吴-米尔斯关系式，其商业价值巨大，化学特别奖特别奖获得者这些挖掘出，是化学特别奖特别奖的亮荣，但是但他却并未得特别奖。

梅斯药学小编认为，在生理反应与药学特别奖，化学特别奖领域，基本上有许多革命性工作值得，象亮遗传基因，表观遗传基因，miRNA挖掘出，痛楚觉和温度觉和位置觉挖掘出，CAR-T细胞膜治疗，都值得赢取诺特别奖。

此次，北师大AMiner团队给出了最新数据分析，由于每年的生理反应学和药学特别奖，以及化学特别奖，与精神上科学的关系亦非度大，我们一齐到底数据分析的情况。

最有似乎赢取化学特别奖生理反应学或药学特别奖的历史学家

GROUP 1

卡尔·戴瑟罗斯（Karl Deisseroth，澳大利亚普林斯顿国立大学）西蒙·暗格曼（Peter Hegemann ，荷兰洪堡国立大学）迪特尔·厄克尔暗埃罗（Dieter Oesterhelt，荷兰鲍曼·玻尔动物学研究成果院）三位研究成果者挖掘出了可以激活或心碎单个脑细胞膜的亮敏微动物蛋白，并将其可用共同开发亮遗传基因学——一项神经科学的革命性关键技术。

GROUP 2

卡塔林·埃利科（Katalin Karikó，BioNTech）马修·韦斯曼（Drew Weissman，澳大利亚杜克国立大学）基于对哨兵 RNA（mRNA）的去除，他们共同开发出一种新的治疗关键技术，使得高效的新冠 mRNA 接种的并能共同开发被选为似乎。

GROUP 3

纳波莱奥内·罗拉（Napoleone Ferrara，纽约国立大学圣地牙哥所国立大学）挖掘出了一种新的功用底物——血管内皮生长因子（VEGF），是健康有组织和骨髓之前形成新血管现实生活之前的关键通气器。随后他以 VEGF 为靶点来付诸抗，发明人了外科上第一个可用抗血管新生抗生素 Avastin（贝伐单抗）。

GROUP 4

远藤章（Akira Endo，京都帝国国立大学）远藤章通过研究成果 6000 种真菌精油，挖掘出了三种精油能矜制实是的催化。其之前一种就是他凯镇静剂的蓝本药 mevastatin，继它便，构造改造后的其他他凯镇静剂陆续诞生。目前，他凯镇静剂在外科上主要可用高实是血症以及保健动脉粥样硬化和冠心病。

GROUP 5

阿龙·布洛克（Aharon Razin，叙利亚和澳洲药学研究成果院）斯图埃罗·锡达（Howard Cedar，叙利亚和澳洲药学研究成果院）查尔斯·库珀·哈里斯（Charles Did Allis，桑德斯国立大学）布洛克和锡达挖掘出 DNA 底物可以被突变酶突变，并且突变便可以影响等位基因的表达。哈里斯首次概述甲基化乙基基转移酶是一类关键转录共激活物，声称细胞膜质核小体上的甲基化不仅仅是用途细胞膜器的骨架，甲基化去除还能够通气等位基因活性。哈里斯还探求了包括突变、腺苷、乙酰基化在内的各种甲基化去除以及甲基化例外对等位转录转录、细胞膜器构造乃至肺癌等性疾病起因的影响。哈里斯的挖掘出标志着表观遗传基因学的发端。

GROUP 6

杰西·劳布罗斯（Victor R. Ambros，马萨诸塞国立大学法学院）加里·鲁夫昆（Gary B. Ruvkun，哈佛国立大学法学院）Victor R. Ambros 在线虫之前首次挖掘出 microRNA lin-4，可以降低蛋白 LIN-14 的高水平，开启了 microRNA 的先河。Gary Ruvkun 挖掘出了 Victor R. Ambros 路透社的 lin-4 在线虫之前的转录的系统：通过不完全碱基配对转录靶哨兵 RNA 的英文翻译。此外，又挖掘出第二种 microRNA let7，能转录靶哨兵 RNA lin-41 的转录，并且 microRNA let7 在类群上具有保守性。

GROUP 7

赫伯特·温伯格（Robert Weinberg，史丹佛国立大学）因挖掘出导致长时间细胞膜形成的第一个有毒等位基因——ras 有毒等位基因而颇受欢迎，并分离出第一个未知的矜癌等位基因—Rb1 等位基因。

GROUP 8

迈克尔·布洛克（Michael N. Hall，瑞士巴里斯国立大学）因其在细胞膜信号传导和肺癌人体内特别的关键重大贡献而颇受欢迎，最曾为的是 mTOR 的挖掘出和研究成果。mTOR 是一种原核，是细胞膜和遗传基因物质生长的关键通气因子，在肺癌、糖尿病以及衰老现实生活之前造就关键。

GROUP 9

马修·斯坦利·梅里斯森（Matthew Stanley Meselson，哈佛国立大学）在 1958 年曾为的 Meselson-Stahl 实验之前，他和 Frank Stahl 通过氮同位素上面表明 DNA 是半保存复制。此外，Meselson，FrançoisJacob 和 Sydney Brenner 在 1961 年挖掘出了哨兵 RNA 的依赖于。

GROUP 10

亚历克·杰弗里斯（Alec Jeffreys，莱克尔国立大学）埃德温·萨瑟恩（Edwin M. Southern，牛津国立大学）最早的 DNA 原件比对及 DNA 特征测量关键技术发展者。这些关键技术彻底改变了全人类遗传基因学和法医确诊学。

GROUP 11

伊夫林·M·威特金（Evelyn M. Witkin，罗格斯国立大学）玛格丽特·J·埃利纳（Stephen J. Elledge，布莱根妇女养老院）Elledge 和 Witkin 挖掘出了必要措施所有动物等位基因组的 DNA 损伤此番的系统。Witkin 确立了它在细菌之前的依赖于和基本特征，而 Elledge 在格外复杂的遗传基因物质之前挖掘出了它的底物简而言之。

最有似乎赢取化学特别奖化学特别奖的历史学家

GROUP 1

侯赛因·核苷酸（Omar Yaghi，纽约国立大学伯克利所国立大学）藤田勤（Makoto Fujita，东京国立大学）川村进（Susumu Kitagawa，京都帝国国立大学）成功构造设计和共同开发多孔金属-有机骨架构造，该构造设计可可用冷却剂和甲烷存储、气体净化和气体分离等。

GROUP 2

卡塔林·埃利科（Katalin Karikó，BioNTech）马修·韦斯曼（Drew Weissman，杜克国立大学）他们基于对哨兵 RNA（mRNA）的去除，共同开发出了一种新的治疗关键技术，使得 mRNA 接种的并能共同开发被选为似乎，比如 BioNTech/Pfizer 和 Moderna 生产的新冠接种。

GROUP 3

巴里·哈利特在（Barry Halliwell，新加坡国立国立大学）在羰基化学特别完成革命性研究成果，包括羰基和抗氧化剂在全人类性疾病之前的依赖性。

GROUP 4

库珀·克伦纳曼（Did Klenerman，英国剑桥国立大学）唯卡尔·巴拉苏布拉马尼劳（Shankar Balasubramanian，英国剑桥国立大学）他们发明人了 Solexa-Illumina 新一代 DNA 基因组（NGS）关键技术，这项关键技术亦非大加深了全人类对精神上的基本阐释，通过付诸并能、准确、成本低和大规模的等位基因组基因组（产物构成的完整 DNA 核酸的确定现实生活），将动物科学转变成了“大科学”。

GROUP 5

威廉·L·约根森（William L. Jorgensen，耶鲁国立大学）专注于氢氧化钾之前有机和动物底物体制的计算化学方法和研究成果，格外容易合理的抗生素构造设计和催化。

GROUP 6

泽本亮男（Mitsuo Sawamoto，京都帝国国立大学）挖掘出和发展了金属催化活性羰基催化。

GROUP 7

乔治·劳东尼·斯普迪赫（James Anthony Spudich，普林斯顿国立大学）迈克尔·帕特里克·希茨（Michael Patrick Sheetz，德克萨斯国立大学）罗纳德·库珀·厄尔（Ronald Did Vale，纽约国立大学纽约所国立大学）他们在阐明精神上底物运动的系统、构筑体外精神上运动体制、深入研究出精神上底物马达等特别做出突出重大贡献。

GROUP 8

弗朗兹-乌尔里纳·哈特尔（Franz-Ulrich Hartl，鲍曼·玻尔机械人研究成果院）马修·霍里纳（Arthur L. Horwich，耶鲁国立大学）他们因在底物性伴侣辅助的RNA接合的革命性研究成果而颇受欢迎。

GROUP 9

卡罗琳·贝尔托西（Carolyn Bertozzi，普林斯顿国立大学）她发明人的可在活体细胞膜和有组织之前顺利完成的动物向量化学反应，可以被可用对细胞膜之前的特定底物顺利完成上面以便成像、抗生素标靶识别以及共同开发下一代的动物治疗抗生素，格外容易确诊和治疗性疾病，特别是肺癌和传染病。

GROUP 10

布鲁克·格雷（Harry Gray，华盛顿州理工学院）科学实验了RNA之前远程电子元件隧穿的革命性关键技术，并用于类似去除的RNA动物底物来测量电子元件转移运动速度。另外，还有很多重量级混搭，也再一得诺特别奖！Ardem Patapoutian & Did Julius

左：Ardem Patapoutian，澳大利亚Scripps研究成果院博士

赞善：Did Julius，华盛顿州纽约国立大学生理反应学及底物遗传基因学博士

Ardem Patapoutian和Did Julius是澳大利亚的遗传基因学家。在只不过15年基础性的研究成果之前，两位研究成果者和他们的同事挖掘出了全人类感知痛楚和温度的的系统，概述了那些隐藏在痛楚细菌感染现象才是的衍动物。他们的研究成果工作让我们知晓嗅觉的基础的系统，格外为构造设计针对慢性痛症的抗生素开启了大门。

Joan Steitz

Joan Steitz：澳大利亚耶鲁国立大学底物动物物理和动物学格林讲席博士、斯图埃罗·阿姆斯特朗药学研究成果院研究成果员

Joan Steitz是RNA遗传基因学领域的开创者之一，为我们阐释RNA做出了许多革命性的重大贡献：她挖掘出了mRNA结合细胞膜核的核酸，并阐明了之外结合的系统；挖掘出了进行RNA后期制作的snRNPs（snRNPs是构成RNA后期制作体的核心必不可少），并阐明了之外依赖性现实生活；她挖掘出了内含子编码的核仁小RNA——snoRNAs，其主要指导部分RNA的去除；她还挖掘出了microRNA在等位基因转录之前的新反派。