【上新水分子意味著是即会损伤肝脏肝细胞经年累月和重建的关键】上新的深入研究已经发现了一种潜在的手段来即会受损的肝脏肝细胞自愈。这一发现意味著引致突破性的肝脏病治疗法形式。深入研究人员第一次发现了一种长期的非编码器核糖核酸（ncRNA），它调节控制肝脏肝细胞开展重建或经年累月灵活性的基因组。深入研究人员命名为“Singheart”的这种上新型RNA意味著是下一代治疗法心力衰竭的靶点。这一发现是由上东南亚基因组组深入研究所（GIS）和国立大学卫生系统（NUHS）共同完成的，现已发表在共存通讯。与体液里面的其他大多数肝细胞不同，肝脏肝细胞无法适当自我重建或经年累月，使肝脏病猝死和心力衰竭变得严重衰弱。高血压疾病（CVD）是世界范围内丧命的主要原因，届时2015年将有1，770万人死于CVD。CVD在2015年上东南亚全部丧命人数里面也相对于30％。在这个这两项里面，深入研究人员使用单肝细胞技术来深入研究健康和得病肝脏里面的基因组表达方式也。深入研究小组发现，得病肝脏里面肝脏肝细胞的独特亚群激活了与肝脏肝细胞分裂相关的基因组程序，首次发现得病肝脏肝细胞的基因组表达异质性。此外，他们还发现了以防肝脏肝细胞分裂，从而自愈的“制动器”。针对这些“制动器”意味著有助于随之而来肝脏肝细胞的重建和经年累月。“一直猜测，肝脏对自身的肿胀，经年累月和重建灵活性是至关重要的，但一旦肝脏超过其发育阶段，这种灵活性只不过就被阻挠，该深入研究的可执行官作者利达·寿（Robert Foo）博士断言说：“这个深入研究的主要作者是生物科学和NUHS高血压深入研究所（CVRI）的可执行官副所长，上东南亚国立大学肝脏教育里面心的高级别顾问，（NUHCS）。“与疤痕裂开并且上新表皮生长的表皮伤口相反，肝脏考虑到自我重建的灵活性，并且饱受永久性疤痕。如果肝脏能够像表皮一样受到人身，肝脏病猝死的灾难将永远消失。”该深入研究由第一作者和前高级别副所长GIS开发，Kelvin See博士，目前为止是宾夕法尼亚大学博士后副所长和艾伦上新技术副所长。这项上新的深入研究是敞开肝脏充分经年累月潜力的重要一步，最终意味著会转化为更适当的治疗法肝脏病的方式。 CVRI主任Mark Richards博士说：肝脏病是上东南亚不可忽视的疾病开销，仍然迫切需要强大的资金支持，以实现类似的突破性发现。生物科学可执行副总监吴汉辉博士补充说：“这种衔接政府部门深入研究工作是下一代肝脏深入研究的坚实基础，更重要的是揭露阻碍肝脏肝细胞自我重建过程的障碍，带来了相对于找回治愈世界上最大的杀手之一——肝脏病的另一个处理过程。”重构出处：Kelvin See， Wilson L. W. Tan， Eng How Lim， et al. Single cardiomyocyte nuclear transcriptomes reveal a lincRNA-regulated de-differentiation and cell cycle stress-response in vivo. Nature Communications 8， Article number： 225 (2017) doi：10.1038/s41467-017-00319-8.